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淄博药品生产杂质研究所 淄博生物医药研究院供应

上传时间:2023-08-25 浏览次数:
文章摘要:由降解产生亚硝胺类杂质的情况,淄博药品生产杂质研究所,应分析降解产生的条件,通过优化生产工艺、配方、贮存条件等,降低降解杂质的产生风险。例如有研究显示【7】:某些雷尼替丁制剂中的NDMA含量在室温下会随着时间的推移而增加,温度升高

由降解产生亚硝胺类杂质的情况,淄博药品生产杂质研究所,应分析降解产生的条件,通过优化生产工艺、配方、贮存条件等,降低降解杂质的产生风险。例如有研究显示【7】:某些雷尼替丁制剂中的NDMA含量在室温下会随着时间的推移而增加,温度升高也会导致NDMA的含量增加。在此种情况下,应进一步研究并确认NDMA杂质的含量在药品有效期内仍低于安全限度,淄博药品生产杂质研究所。对于明确有亚硝胺类杂质残留风险的品种应建立合适的分析方法,确保成品中亚硝胺类杂质低于限度要求。限度控制药物中亚硝胺类杂质的控制策略建议参考ICHM7(R1)指南的相关规定,淄博药品生产杂质研究所。研究院致力于化学合成原料药、中间体、标准品、杂质以及药物等内容的实验室研发与技术服务!淄博药品生产杂质研究所

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01概述:自2018年7月在缬沙坦原料药中检出N-亚硝基二甲胺(NDMA)以来,陆续在其他沙坦类原料药中检出了各类亚硝胺杂质,如NDMA、N-亚硝基二乙胺(NDEA)等。进一步的调查发现,在个别供应商的非沙坦类的药物中(如雷尼替丁),亦有亚硝胺类杂质的检出。亚硝胺类杂质属于ICHM7(R1)(《评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致病风险》)指南【1】中提及的“关注队列”物质。根据世界卫生组织公布的致病物清单【2】,NDMA和NDEA均属于2A类致病物质;根据国际认可数据库,已有部分亚硝胺类杂质有公开的致病性数据,如NDMA、NDEA、N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸(NMBA)、N-亚硝基二丁胺(NDBA)等。淄博依拉环素杂质研究方案研究院围绕“分析检测—研究开发—中试优化—临床研究—报审注册—OEM”的药物创新技术研发与服务链。

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主要服务内容:主要技术服务有1、杂质谱分析,2、杂质鉴定及其对照品制备,3、原料药质量研究,4、原料药申报注册。生物技术研发与服务平台:该平台主要致力于生物技术及其制品的实验室研发与技术服务,主要以项目引进、联合开发、委托开发、项目孵化等模式开展工作。该平台包括分子生物学室、分离纯化室、合成室、发酵室、高温室、仪器室、细胞房、动物房等八个功能区域。拥有AKTA快速纯化系统、离子色谱仪、荧光定量PCR仪、凝胶成像仪、全波长酶标仪、发酵罐、超高速离心机、低温离心机、研究级倒置显微镜、百万分之一分析天平等分析仪器180余台(套)。

杂质来源于去向分析:通过详尽的工艺要素与杂质状况关联性的研究,制定针对性的质量控制策略,继而知道工艺条件和工艺参数的确定,提高生产工艺水平,已达到保证药品安全性。降解途径、降解产物和降解条件的研究:为药品包材选择、贮藏条件确定和有效期的研究与预测提供依据。3、成功案例:1.头孢氨苄片降解杂质研究;2.阿莫西林聚合物杂质研究;3.酒石酸美托洛尔片降解杂质研究;4.肝素钠、依诺肝素钠中50多种的脂肪酸、胆固醇、磷脂和甘油三酯的痕量分析方法的建立和参比制剂、原料以及仿制制剂的质量对比研究。山东大学淄博生物医药研究院项目按照公共性、通用性和前瞻性相结合的原则进行建设。

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淄博生物医药研究院严格遵守“合规公正,专业高效,诚信经营”的服务原则,在原辅料与制剂研究、基因毒杂质研究、生物样本研究、核磁研究、包材相容性研究、中医药标准研究等主要业务领域,先后为新华制药、瑞阳制药、东岳集团、华润双鹤利民药业、帝斯曼、金城医药、齐都药业等500余家企业和山东大学、山东理工大学等提供专业技术服务。淄博作为鲁中医药产业密集区的主要城市,是山东省制药大市,其产业历史悠久、基础雄厚、产业体系完善,是山东省重要的药物研究与生产基地,聚集了一批有名的制药企业。山东大学淄博生物医药研究院生物技术研发与服务平台包括分子生物学室、分离纯化室、动物房等功能区域。淄博药品生产杂质研究所

山东大学淄博生物医药研究院高层次人才研发团队主要围绕选定项目进行产业化开发、孵化并对外提供技术服务。淄博药品生产杂质研究所

山东大学淄博生物医药研究院专业从事药品领域质量研究工作,在多年的实践中总结出一套行之有效的解决办法。在方法开发过程中,我们会根据方法的用途来制定一个常规的系统适用性考察项,如含量测定方法以连续进样5针对照品溶液的峰面积计算RSD或者线性相关系数作为系统适用性的一项要求,而对于杂质分析方法则以灵敏度溶液(一般以10%限度浓度溶液作为灵敏度溶液)目标峰的信噪比以及相邻杂质的分离度作为系统适用性考查项,开发方法时首先通过优化方法使其满足上述系统适用性要求。淄博药品生产杂质研究所

淄博高新技术产业开发区生物医药研究院是以包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证研发、生产、销售、服务为一体的山东大学淄博生物医药研究院整合高校、地方优势资源,建设、运营生物医药公共技术服务平台,并依托平台开展科学研究、检验检测、技术服务、技术转移、成果转化、人才培养、人员培训、展览服务、对外交流合作、医药相关产品销售及技术研发,提升医药产业发展。医药技术服务包含:包材研究、基因毒研究、药物质量研究、结构确证、杂质研究。企业,公司成立于2021-02-26,地址在生物医药产业创新园。至创始至今,公司已经颇有规模。本公司主要从事包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证领域内的包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证等产品的研究开发。拥有一支研发能力强、成果丰硕的技术队伍。公司先后与行业上游与下游企业建立了长期合作的关系。山东大学淄博医药研究院,淄博生物医药研究院,ZBRI致力于开拓国内市场,与商务服务行业内企业建立长期稳定的伙伴关系,公司以产品质量及良好的售后服务,获得客户及业内的一致好评。淄博高新技术产业开发区生物医药研究院本着先做人,后做事,诚信为本的态度,立志于为客户提供包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证行业解决方案,节省客户成本。欢迎新老客户来电咨询。

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