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    以下简称进口总代理单位）及其使用单位可填写《放射性同位素与射线装置豁免备案表》（见附件1，以下简称《豁免备案表》），报所在地省级生态环境部门备案。（二）《基本标准》中未列出豁免水平的放射性核素，可参考国际原子能机构《国际辐射防护和辐射源安全基本安全标准》（一般安全要求第三部分）中规定的豁免水平申报豁免备案。（三）符合《基本标准》有条件豁免要求的含Ⅴ类放射源设备（以下简称有条件豁免含源设备），其国内生产单位或进口总代理单位可填写《含源设备有条件豁免备案申报表》（见附件2），向生态环境部申报备案。经审核确认设备用途正当并符合有条件豁免要求的，生态环境部予以备案，并明确其豁免条件。二、豁免范围及效力（一）符合《基本标准》豁免水平的放射性同位素和射线装置以及有条件豁免要求的含源设备，在生产单位或进口总代理单位完成豁免备案后，该产品的销售、使用活动可免于辐射安全监管（销售或使用较大批量放射性同位素产品的除外），汕头第三方放射卫生检测哪家好，其他销售，汕头第三方放射卫生检测哪家好、使用单位无需逐一办理豁免备案手续；由使用单位完成备案的，汕头第三方放射卫生检测哪家好，*该单位的使用活动可免于辐射安全监管。（二）年销售量超过豁免水平100倍。珠海放射卫生检测服务哪家专业？汕头第三方放射卫生检测哪家好

    报请所在地省级人民环境保护主管部门备案时，除提交本办法第五十一条第二款规定的证明材料外，还应当提交射线装置、放射源或者非密封放射性物质的使用量、使用条件、操作方式以及防护管理措施等情况的证明：（一）已取得辐射安全许可证，使用较大批量低于《基本标准》规定豁免水平的非密封放射性物质的；（二）未取得辐射安全许可证，使用低于《基本标准》规定豁免水平的射线装置、放射源以及非密封放射性物质的。第五十三条对装有超过《基本标准》规定豁免水平放射源的设备，经检测符合国家有关规定确定的辐射水平的，设备的生产或者进口单位向环境保护部报请备案后，该设备和相关转让、使用活动可以被豁免管理。前款所指单位，报请环境保护部备案时，应当提交下列材料：（一）辐射安全分析报告，包括活动正当性分析，放射源在设备中的结构，放射源的核素名称、活度、加工工艺和处置方式，对公众和环境的潜在辐射影响，以及可能的用户等内容。（二）有相应资质的单位出具的证明设备符合《基本标准》有条件豁免要求的辐射水平检测报告。第五十四条省级人民环境保护主管部门应当将其出具的豁免备案证明文件，报环境保护部。汕头第三方放射卫生检测哪家好放射卫生检测的目的是什么？

    辐射安全关键岗位名录由生态环境主管部门商有关部门制定并公布。第二十九条生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位，应当严格按照国家关于个人剂量监测和健康管理的规定，对直接从事生产、销售、使用活动的工作人员进行个人剂量监测和职业健康检查，建立个人剂量档案和职业健康监护档案。第三十条生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位，应当对本单位的放射性同位素、射线装置的安全和防护状况进行年度评估。发现安全隐患的，应当立即进行整改。第三十一条生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位需要终止的，应当事先对本单位的放射性同位素和放射性废物进行清理登记，作出妥善处理，不得留有安全隐患。生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位发生变更的，由变更后的单位承担处理责任。变更前当事人对此另有约定的，从其约定；但是，约定中不得免除当事人的处理义务。在本条例施行前已经终止的生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位，其未安全处理的废旧放射源和放射性废物，由所在地省、自治区、直辖市人民生态环境主管部门提出处理方案，及时进行处理。所需经费由省级以上人民承担。

    医疗机构应当在放射线诊疗建设项目验收竣工前对职业病危害控制的效果进行评估。并将以下材料提交相应的卫生行政部门申请健康验收：（一）完成建设项目的卫生验收申请；（二）建设项目卫生检验资料；（三）辐射防护职业危害控制效果评价报告；（4）辐射诊疗建设项目验收报告。立体定向放射疗法，质子疗法，重离子疗法。第四章安全防护与质量保证第十九条医疗机构应当配备专职（兼职）管理人员，负责放射诊断和诊治的质量保证和安全防护。它的主要职责是：（一）组织制定和实施放射诊断，诊治和放射防护管理系统；（二）定期组织辐射诊断，诊治工作场所，设备和人员的辐射防护测试，监测和检查；（三）组织本单位放射诊断和诊治人员接受专业技术，放射防护知识和有关规定的培训和健康检查；（四）制定放射性事故应急预案并组织演练；（5）记录本机构的放射事件，并及时报告卫生行政部门。第二十条医疗机构的放射学诊疗设备和检测仪器应当符合下列要求：（1）新安装，修理或更换了重要部件的设备，应由省级以上卫生行政部门认证的检测机构进行检测，并且必须通过检测；（二）定期进行稳定性测试，校准和维护，经省级以上卫生行政部门认证的测试机构。检测机构应当按照有关标准和卫生要求进行检测，并出具检测报告。

    环境保护部对已获得豁免备案证明文件的活动或者活动中的射线装置、放射源或者非密封放射性物质定期公告。经环境保护部公告的活动或者活动中的射线装置、放射源或者非密封放射性物质，在全国有效，可以不再逐一办理豁免备案证明文件。第二十三条生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位，应当按照法律、行政法规以及国家环境保护和职业卫生标准，对本单位的辐射工作人员进行个人剂量监测；发现个人剂量监测结果异常的，应当立即核实和调查，并将有关情况及时报告辐射安全许可证发证机关。第二十四条生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位，不具备个人剂量监测能力的，应当委托具备下列条件的机构进行个人剂量监测：（一）具有保证个人剂量监测质量的设备、技术；（二）经省级以上人民计量行政主管部门计量认证；（三）法律法规规定的从事个人剂量监测的其他条件。第二十五条环境保护部对从事个人剂量监测的机构进行评估，择优向社会推荐。环境保护部定期对其推荐的从事个人剂量监测的机构进行监测质量考核；对考核不合格的，予以除名，并向社会公告。第二十六条接受委托进行个人剂量监测的机构，应当按照国家有关技术规范的要求进行个人剂量监测。放射卫生检测服务哪家好？云浮医疗设备放射卫生检测价格

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    省、自治区、直辖市人民生态环境主管部门应当对放射源进行统一编码。第二十五条使用放射性同位素的单位需要将放射性同位素转移到外省、自治区、直辖市使用的，应当持许可证复印件向使用地省、自治区、直辖市人民生态环境主管部门备案，并接受当地生态环境主管部门的监督管理。第二十六条出口列入限制进出口目录的放射性同位素，应当提供进口方可以合法持有放射性同位素的证明材料，并由生态环境主管部门依照有关法律和我国缔结或者参加的国际条约、协定的规定，办理有关手续。出口放射性同位素应当遵守国家对外贸易的有关规定。第三章安全和防护第二十七条生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位，应当对本单位的放射性同位素、射线装置的安全和防护工作负责，并依法对其造成的放射性危害承担责任。生产放射性同位素的单位的行业主管部门，应当加强对生产单位安全和防护工作的管理，并定期对其执行法律、法规和国家标准的情况进行监督检查。第二十八条生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位，应当对直接从事生产、销售、使用活动的工作人员进行安全和防护知识教育培训，并进行考核；考核不合格的，不得上岗。辐射安全关键岗位应当由注册核安全工程师担任。汕头第三方放射卫生检测哪家好

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